retos ligos

Kluver-Bucy sindromas yra retas smegenų sutrikimas, kuris atsiranda dėl parietalių lobių pažeidimų, todėl elgesio pokyčiai yra susiję su atmintimi, socialine sąveika ir lytiniu funkcionavimu. Paprastai šį sindromą sukelia sunkūs smūgiai į galvos pusę, tačiau taip pat gali atsitikti, kai parietinės lopai veikia degeneracinė liga, tokia kaip Alzheimerio liga, augliai ar infekcijos, tokios kaip herpes simplex. Nors Kluver-Bucy s

Catalepsija yra sutrikimas, kuris neleidžia žmogui judėti dėl raumenų standumo, tačiau jausmai ir gyvybinės funkcijos toliau veikia, tai gali trukti nuo kelių minučių iki valandų, o retais atvejais gali trukti iki kelių dienų. Yra katastrofiškos būklės gyvųjų palaidotų žmonių istorijos, kurios šiandien būtų neįmanoma, nes yra prietaisų, kurie aptinka gyvybines funkcijas, tokias kaip elektroencefalograma ir elektrokardiograma. Katalepsija gali būti: P

Reye sindromas yra reta ir sunki, dažnai mirtina liga, sukelianti smegenų uždegimą ir greitą riebalų kaupimąsi kepenyse. Paprastai liga pasireiškia pykinimu, vėmimu, sumišimu ar deliriu. Reye sindromo priežastys susijusios su tam tikrais virusais, tokiais kaip gripo virusas ar vėjaraupiai, ir nuo aspirino ar salicilato gautų vaistų vartojimą, siekiant gydyti karščiavimą vaikams, sergantiems šiomis infekcijomis. Pernelyg didelis

Lassos karštinė yra reta infekcinė liga, kuri yra neįprasta Brazilijoje, kurią perduoda užkrėsti gyvūnai, pavyzdžiui, vorai ir graužikai, daugiausia iš tokių regionų kaip Afrika. Lassos karštinės simptomai gali užtrukti iki 3 savaičių, todėl asmuo, kuris įtariamas dėl ligos po to, kai jis buvo Afrikoje, turėtų konsultuotis su bendrosios praktikos gydytoju, kad diagnozuotų šią ligą ir pradėtų tinkamą gydymą. Lassos karštinės simptomai La

Vandens alergija, žinoma moksliškai kaip akvaginalinė dilgėlinė, yra reta liga, kurios metu odai atsiranda raudonos ir sudirgintos dėmės netrukus po sąlyčio su vandeniu, nepriklausomai nuo temperatūros ar sudėties. Taigi žmonėms, kuriems būdinga ši būklė, paprastai būna alergija bet kokiam vandens tipui, pavyzdžiui, jūros, baseino, prakaito, karšto, šalto ar netgi filtruoto gerti. Paprastai ši alergij

Buboninė maras, visuotinai vadinamas "Juodoji maras", yra rimta ir dažnai mirtina liga, kurią sukelia bakterija Yersinia pestis , kuri perduodama žmonėms iš graužikų gyvūnų blusų. Šis maras turėjo labai didelį protrūkį viduramžiais, žuvo beveik 30% Europos gyventojų, tačiau šiandien ji yra gana retai, dažniau kai kuriose Afrikos šalyse į pietus nuo Sacharos ir Madagaskaro salose, dėl pavyzdys. Brazilijoje paskutiniai

Balandžių krūtinė yra populiarus vardas, suteiktas retoms anomalijoms, moksliškai žinomas kaip " Pectus carinatum" , kuriame krūtinkaulio kaulai yra daugiau išėję , todėl krūtinės ląstos yra krūtinės. Atsižvelgiant į pakeitimo laipsnį, šis iškilimas gali būti gana pastebimas arba nepastebėtas. Paprastai vaikas su P

Difuzinis odos mastocitozė yra reta liga, kurią sukelia imuninės reakcijos sutrikimas, kai kiaušidžių ląstelės (gynybinės ląstelės) kaupiasi odos audiniuose ar kituose kūno audiniuose, ypač kaulų čiulpuose ir virškinimo trakte. Mastocitozė gali būti apsiribota odos arba gali apimti kitus organus, tokius kaip skrandis, žarnos, kepenys, blužnis, limfmazgiai ir kaulai. Nors retai jis gal

Vogt-Koyanagi-Harada sindromas yra reta liga, kuri veikia melanocitų turinčius audinius, tokius kaip akys, centrinė nervų sistema, ausis ir oda, o tai sukelia akies tinklainės uždegimą, dažnai susijusią su dermatologinėmis ir klausos sutrikimų. Šis sindromas vyksta daugiausia jaunų suaugusiųjų nuo 20 iki 40 metų amžiaus, o moterų yra labiausiai paveiktos. Gydymą sudaro ko

Cistinozė yra įgimta liga, kurioje organizmas kaupia perteklinį cistiną - aminorūgštį, kuri, esant perteklinei ląstelių viduje, gamina kristalus, kurie trukdo tinkamai ląstelių funkcionavimui, todėl ši liga gali paveikti keletą kūno organų, yra suskirstyta į 3 pagrindinius tipus: Nefropatiškas cistinozė : daugiausia veikia inkstus ir kyla kūdikiui, tačiau gali išsivystyti į kitas kūno vietas, pavyzdžiui, akis; Tarpinis cistinozė: jis panašus į nephropathic cystinosis, bet pradeda vystytis paauglystėje; Akių cistinozė : tai mažiausiai rimtas tipas, kuris veikia tik akis. Tai yra genetinė liga, k

Autoimuninis encefalitas yra smegenų uždegimas, kuris atsiranda, kai imuninė sistema atakuoja pačius smegenų ląsteles, sutrikdo jų veikimą ir sukelia tokius simptomus kaip dilgčiojimas kūnu, regėjimo sutrikimai, traukuliai ar kratymai, pavyzdžiui, kurie gali sukelti arba negali sukelti pasekmių. Ši liga yra

Autoimuninis hepatitas yra liga, kuri sukelia lėtinį kepenų uždegimą dėl imuninės sistemos sutrikimo, kuris atpažįsta savo ląsteles kaip svetimą ir juos išprovokuoja, sukelia kepenų funkcijos sutrikimą ir simptomus, tokius kaip pilvo skausmas, odos pageltimas arba Pvz., stiprus pykinimas. Autoimuninis

Akrakloidinė cista susideda iš gerybinio pažeidimo, kurį sudaro cerebrospinalinis skystis, kuris išsivysto tarp arachnoidinės membranos ir smegenų. Retais atvejais jis taip pat gali susidaryti nugarkauliumi. Šios cistos gali būti pirminės arba įgimtos, kai jos susidaro kūdikio vystymosi metu nėštumo metu arba antrinės, kai jie susidaro dėl traumos ar infekcijos, yra mažiau paplitęs. Arachnoidinė cis

Lynch sindromas yra reta genetinė liga, kuri padidina dvitaškio ar žarnų vėžio riziką ir netgi gali sukelti šio vėžio atsiradimą jauniems žmonėms. Paprastai šeimoms, kurios turi Lynch sindromą, yra neįprastai daug žarnyno vėžio atvejų, kurie gali padėti gydytojui diagnozuoti. Nors nėra paprasto būdo sumažinti vėžio riziką, sveiką gyvenimo būdą ir reguliarias konsultacijas su gastroenterologu, gali sumažėti komplikacijų tikimybė, net jei atsirado vėžys, nes gydymas gali būti pradėtas greitai. Diagnozavimo simptomai ir kriterijai

Treacher Collins sindromas yra retas genetinis sutrikimas, būdingas silpnai formos galva ir veidas, paliekant žmogui neryškias akis ir decentralizuotą žandikaulį. Dėl prastos kaulų susidarymo žmonės su šiuo sindromu gali labai sunkiai išgirsti, kvėpuoti ir valgyti, tačiau Treacher Collins sindromas nedidina mirties pavojaus ir neveikia centrinės nervų sistemos, leidžiančios vystytis jei jis pateikiamas įprastai. Treacher Collins

Alagilo sindromas yra reta genetinė liga, kuri stipriai veikia keletą organų, ypač kepenų ir širdies, ir gali būti mirtina. Šiai ligai būdingas tulžies ir kepenų nepakankamumas, todėl žarnyne kaupiasi kepenys, todėl jis negali normaliai veikti, kad pašalintų atliekas iš kraujo. Simptomai vis dar egzistuoja vaikystėje ir gali sukelti ilgalaikę gelta naujagimiams. Kai kuriais atvej

Hartnup liga yra retas ir paveldimas sutrikimas, būdingas odos bėrimų ir smegenų pokyčių atsiradimas. Šis sutrikimas veikia kūno apdorojimą aminorūgštimis, o šios ligos nešėjai negali absorbuoti kai kurių aminorūgščių žarnyno lygmenyje, taip pat netinkamai konvertuoja triptofaną ir dėl to išskiria juos šlapime pernelyg dideliais kiekiais, kurie sukelia labai būdingus simptomus, nes tam tikri aminorūgštys išlieka organizme daug mažesniuose kiekiuose nei paprastai. Hartnup liga atsiranda, kai

Zellwegerio sindromas yra reta genetinė liga, sukelianti skeleto ir veido pasikeitimus, taip pat rimtą žalą svarbiems organams, tokiems kaip širdis, kepenys ir inkstai. Be to, taip pat dažnai pasitaiko jėgos trūkumo, sunkumų klausytis ir traukulių atsiradimas. Kūdikiai su šiuo sindromu paprastai rodo požymius ir simptomus jau praėjus kelioms valandoms ar dienoms po gimdymo, todėl jūsų pediatras gali prašyti diagnozės patvirtinimo atlikti kraujo ir šlapimo tyrimus. Nors nėra šio sind

Shy-Dragerio sindromas, taip pat vadinamas daugiapakopiu atrofija su ortostatine hipotenzija, yra retas nežinomos priežasties, pasireiškiančios sunkiu ir progresuojančiu centrinės ir autonominės nervų sistemos sutrikimu, kontroliuojančiu nevalingas kūno funkcijas . Yra 3 šio sindromo tipai: Parkinsono siauras drejerio sindromas . Be tipišk

Gigantismas yra reta liga, kurioje organizmas turi perteklinį augimo hormoną, dėl kurio organai ir kūno dalys auga daugiau nei įprastai. Kai liga atsiranda nuo gimimo, ji vadinama gigantismu, tačiau jei liga pasireiškia suaugusiesiems, paprastai maždaug 30 ar 50 metų amžiaus, ji vadinama akromegalija. Abiem at