retos ligos

Vienkartinė makštis gali būti Gartnerio cista, reta būklė, atsiradusi dėl vaisiaus defektų nėštumo metu. Paprastai nėštumo metu vaisius turi "Gartner" kanalą, atsakingą už šlapimo ir reprodukcinės sistemos susidarymą, kuris turėtų išnykti po gimimo. Tačiau kai kuriais atvejais jis išlieka ir galų gale tampa pilnas skysčių, dėl to atsiranda makšties cista, kuri iki suaugus gali sukelti simptomų. Žiūrėkite kitus dažnius ma

Kvashiorkor mityba yra mitybos sutrikimas, kuris dažniausiai pasitaiko vietovėse, kuriose žmonės bado, pvz., Afrikoje į pietus nuo Sacharos, Pietryčių Azijoje ir Centrinėje Amerikoje, dažniau pasitaiko potvynių, sausrų ar politinių laikais, pavyzdžiui . Šis sindromas atsiranda dėl netinkamos mitybos, kurį sukelia baltymų stoka maiste, ir gali sukelti tokius simptomus kaip svorio netekimas, odos spalvos ir plaukų pokyčiai, kojų ir pilvo patinimas. Pure kwashiorkor b

Kartagenerio sindromas, taip pat žinomas kaip pirminė ciliarinė diskinezija, yra genetinė liga, pasireiškianti blakstienų struktūrinės struktūros pokyčiais, kurie kerta kvėpavimo takus. Taigi ši liga pasižymi trimis pagrindiniais simptomais: Sinusitas , atitinkantis sinusų uždegimą. Štai kaip nustatyti sinusitą; Bronchiectasis , susidedantis iš plaučių bronchų padidinimo - sužinokite daugiau apie plaučių bronchiktazę; Sitas inversus , kuriame krūtinės ląstos ir pilvo organai yra priešingoje normos pusėje. Šios ligos metu yra pakeičiam

Mórkvio sindromas yra retas, rimtas ir nepagydomas genetinis liga, apsauganti nuo stuburo augimo, kai vaikas dar yra 3, 6 ar 8 m. Amžiaus. Neapdorota liga serga vidutiniškai vienam iš 700 000 žmonių ir veikia visą skeletą, pakenkdama judumui. Pagrindinis šios ligos požymis yra tai, kad jis susilpnina viso skeleto, ypač stuburo, augimą, o likusi kūno dalis ir organai palaiko normalų augimą, todėl liga pablogėja, suspaudžiasi organai, sukelia skausmą ir riboja daugumą judesių. Mórquio sindromo po

Daugeliu cheminiu jautrumu (MCS) yra retas alergijos tipas, kuris pasireiškia atsiradus simptomams, tokiems kaip akių dirginimas, coryza, apsunkintas kvėpavimas ir galvos skausmas, kai subjektas yra veikiamas kasdienių cheminių medžiagų kaip naujas drabužių, šampūno kvapas ar kiti kosmetikos gaminiai, automobilių tarša, alkoholis ir pan. Jo pagrindi

Įgimta analgezija yra reta liga, dėl kurios žmogus nesijaučia jokio skausmo. Ši liga taip pat gali būti vadinama įgimtu nejautrumu skausmui ir sukelia jo kančia nesijaučia temperatūrų skirtumų ir gali lengvai sudeginti, ir nors jie yra jautrūs liesčiai, jie negali jausti fizinio skausmo, kuris gali būti sunkus sužeidimas, net gniaužiančios galūnės. Skausmas yra signa

Epispadija yra retas genitalijų defektas, kuris gali pasireikšti tiek berniukams, tiek mergaitėms, ankstyvoje vaikystėje. Šis pasikeitimas sukelia šlaplės atidarymą, kanalas, kuris iš šlapimo išskiria šlapimą iš kūno, nėra tinkamoje vietoje, todėl šlapimas yra per skylę viršutinėje gimdos organo dalyje. Nors abu yra šlaplė

"Highlander" sindromas yra reta liga, kuriai būdingas fizinės raidos vilkinimas, dėl kurio asmuo atrodo kaip vaikas, kai jis iš tikrųjų yra suaugusysis. Diagnozė iš esmės pagaminta iš fizinio patikrinimo, nes ypatybės yra labai akivaizdžios. Vis dėlto dar nėra žinoma, kas iš tikrųjų sukelia sindromą, tačiau mokslininkai mano, kad tai yra dėl genetinių mutacijų, galinčių sulėtinti senėjimo procesą, ir tokiu būdu vėluoti būdingus brendimo pokyčius, pavyzdžiui. Highlanderio sindromo simptomai

Arnold-Chiari sindromas yra reta genetinė anomalija, kai yra centrinės nervų sistemos sutrikimas ir gali sumažėti pusiausvyros sąnaudos, variklio koordinavimo praradimas ir regėjimo sutrikimas. Ši anomalija yra dažniau pasitaikanti moterims ir paprastai vyksta vaisiaus vystymosi metu, kai smegenėlė, kuri yra smegenų, atsakingų už pusiausvyrą, dalis vystosi nepakankamai. Atsižvelgiant

Raudono žmogaus sindromas yra būklė, kuri gali pasireikšti nedelsiant arba per keletą dienų nuo antibiotikų vankomicino vartojimo dėl padidėjusio jautrumo reakcijos į šį vaistą. Šis vaistas gali būti naudojamas gydyti ortopedines ligas, endokarditą ir įprastas odos infekcijas, tačiau reikia atsargiai vartoti, kad būtų išvengta šios galimos reakcijos. Šio sindromo, kuris

Sisteminė epidermio nekrolizė arba NET yra reta odos liga, pasireiškianti viso kūno pažeidimais, dėl kurių gali atsirasti nuolatinis odos lupimasis. Ši liga dažniausiai pasireiškia vartojant vaistus, tokius kaip alopurinolis ir karbamazepinas, tačiau taip pat gali būti bakterinių ar virusinių infekcijų rezultatas. NET yra skaus

Įgimta glaukoma yra reta akies liga, kuri veikia vaikus nuo gimimo iki 3 metų, kurią sukelia padidėjęs slėgis akyje dėl skysčių kaupimosi, kuris gali paveikti regos nervą ir sukelti aklumą, kai jis nėra gydomas. Kūdikis, gimęs su įgimta glaukoma, turi tokius simptomus kaip rausva ir padidėjusi akis. Vietose, kurio

Mirtinas šeimos nemiga, taip pat žinoma kaip santrumpa "IFF", yra reta liga, paveikianti smegenų baltymus, sukelianti nepagydomą nemigą, galinčią pakenkti žmonėms ar gyvūnams, ir dažniausiai pasitaiko nuo 30 iki 60 metų amžiaus. Ši liga yra labai rimta ir dažnai sukelia mirtį, jo priežastys yra genetinės, dažnai būna tos pačios šeimos. Apskaičiuota, kad pa

Kawasaki sindromas yra reta liga, kuriai būdingas kraujagyslių sienelių uždegimas, dėl kurio atsiranda bėrimai, karščiavimas, padidėję limfmazgiai ir, kai kuriems vaikams, širdies ir sąnarių uždegimas. Ši liga nėra užkrečiama ir dažniausiai pasireiškia 5 metų vaikams, ypač berniukams. Kawasaki sindromą pa

Paroksizminis naktinis hemoglobinurija, taip pat žinomas kaip PNH, yra retas genetinis liga, pasireiškianti raudonųjų kraujo kūnelių membranos pakitimais, todėl sunaikinama ir pašalinama raudonųjų kraujo kūnelių dalis šlapime, taigi laikoma lėta hemolizine anemija. Nakties terminas reiškia laikotarpį, kai buvo stebimas didžiausias raudonųjų kraujo kūnelių sunaikinimo greitis žmonėms su liga, tačiau tyrimai parodė, kad hemolizė, tai yra raudonųjų kraujo kūnelių sunaikinimas, įvyksta bet kuriuo paros metu žmonėms su hemoglobinurija. PNH nėra gydymo, tačiau gydymas

Dermatomiozitas yra reta uždegiminė liga, kuri daugiausia veikia raumenis ir odą, sukelia raumenų silpnumą ir odos pažeidimus. Tai dažniausiai pasireiškia moterims ir dažniau pasitaiko suaugusiesiems, tačiau gali pasireikšti ir jaunesniems nei 16 metų žmonėms, kurie vaikams vadinami dermatomiozitu. Kartais derm

Polimiozitas yra reta, lėtinė ir degeneracinė liga, kuriai būdingas progresuojantis raumenų uždegimas, sukeliantis skausmą, silpnumą ir judėjimo sunkumus. Uždegimas paprastai įvyksta su raumenimis, kurie yra susiję su kamienu, tai yra, gali būti, pavyzdžiui, kaklo, klubo, nugaros, šlaunų ir pečių sąveika. Pagrindinė polimi

Hornerio sindromas, taip pat žinomas kaip okulopatinis paralyžius, yra reta liga, kurią sukelia nervų peršvietimas iš smegenų į veidą ir akis vienoje kūno pusėje, dėl to sumažėja mokinių dydis, sumažėja vokų akys ir sumažėja prakaito paveikto veido pusėje. Šis sindromas gali atsirasti dėl medicininės problemos, pavyzdžiui, insulto, naviko ar nugaros smegenų pažeidimo, pavyzdžiui, ar netgi dėl nežinomos priežasties. Hornerio sindromo sprendimas

Berdono sindromas yra reta liga, kuri daugiausia veikia mergaičių ir sukelia žarnyno, šlapimo pūslės ir skrandžio sutrikimus. Paprastai žmonės, kurie serga šia liga, neskaičiuojasi ir nekeičia kateterio. Šį sindromą gali sukelti genetinės arba hormoninės problemos, atsiradę simptomai įvyksta netrukus po gimdymo, tai gali būti šlapimo pūslės formos ir funkcijos pokyčiai, kurie paprastai yra labai dideli, sumažėja arba netenka žarnyno judesių, dėl ko sulaikoma pilvo skausmas, be to, sumažėja storosios žarnos dydis ir plonosios žarnos patinimas. Berdono sindromui gydyti nereik

Salvos galvos skausmas nėra išgydomas, nes tiksliai nežinoma, kokia yra jos priežastis ir vartojami vaistiniai preparatai, nors skausmo intensyvumas ir jo dažnumo mažėjimas galiausiai nebegali būti baigtas. Pavadinimas galvos skausmas salvos yra dėl būdingos ligos. Galvos skausmas rodo galvos skausmą, o kartais tai reiškia, kad tai kyla laikas nuo laiko. Dažniausia