Ohtaharos sindromas yra retas epilepsijos tipas, kuris paprastai būna kūdikiams iki 3 mėnesių amžiaus, todėl jis taip pat žinomas kaip kūdikio epilepsijos encefalopatija.
Pirmieji šio tipo epilepsijos priepuoliai dažniausiai pasireiškia per pastarąjį nėštumo trimestrą, vis dar gimdoje, bet taip pat gali pasireikšti per pirmąsias 10 dienų nuo kūdikio gyvenimo, pasireiškiantys nevalingais raumenų susitraukimais, dėl kurių kai kurios kojos ir ginklai nelaikomi sekundes.
Nors gydymo nėra, gydymas vaistų vartojimu, fizioterapija ir dietinis koregavimas gali būti atliekami siekiant užkirsti kelią traukulių atsiradimui ir pagerinti vaiko gyvenimo kokybę.
Kaip patvirtinti diagnozę
Kai kuriais atvejais, gydytojas gali diagnozuoti Ohtaharos sindromą tik stebint vaiko istorijos simptomus ir vertinimą.
Tačiau gydytojas taip pat gali užsisakyti elektroencefalogramą, kuri yra neskausmingas egzaminas, kuris įvertina smegenų veiklą priepuolių metu. Sužinokite daugiau apie tai, kaip šis egzaminas baigtas.
Kaip gydymas atliekamas?
Pirmoji gydymo forma, kurią nurodo pediatras, dažniausiai yra kovos su pūliniais vaistais, pvz., Klonazepamo arba topiramato, naudojimas siekiant kontroliuoti traukulių atsiradimą, tačiau šių vaistų rezultatai gali būti nedaug, todėl kitiems gali būti patariama gydymo būdai, kurie apima:
- Kortikosteroidų vartojimas kartu su kortikotropinu ar prednizonu: kai kuriems vaikams sumažėja traukulių skaičius;
- Epilepsijos chirurgija : ji vartojama vaikams, kurių priepuoliai sukelia konkreti smegenų sritis, ir tai atliekama pašalinant šią sritį, jei tai nėra svarbi smegenų veikimui;
- Ketogeninės dietos vartojimas . Jis gali būti naudojamas visais atvejais, kad papildytų gydymą, ir jį sudaro maisto produktų, kurių sudėtyje yra daug angliavandenių, pavyzdžiui, duonos ar makaronų, pašalinimas, siekiant kontroliuoti priepuolių atsiradimą. Sužinokite, kurie maisto produktai leidžiami ir draudžiami šia dieta.
Nors gydymas yra labai svarbus, norint pagerinti vaiko gyvenimo kokybę, daugeliu atvejų Ohtaharos sindromas pablogėja, dėl to vėluoja pažinimo ir variklio vystymasis. Dėl šios rūšies komplikacijų gyvenimo trukmė yra maža, tai yra maždaug 2 metai.
Kas sukelia sindromą
Daugeliu atvejų sunku nustatyti Ohtaharos sindromo priežastį, tačiau du pagrindiniai veiksniai, kurie, atrodo, yra šio sindromo pagrindas, yra genetinės mutacijos nėštumo ir smegenų defektų metu.
Todėl, norint sumažinti šio tipo sindromo riziką, vengti nėštumo po 35 metų ir laikytis visų gydytojo rekomendacijų, pvz., Vengti vartoti alkoholio, ne rūkyti, išvengti nereceptinių vaistų vartojimo ir dalyvauti visose Prenatalinės konsultacijos. Supraskite visas priežastis, dėl kurių galite rizikuoti nėštumu.
