Retinitas, dar vadinamas retinoze, apima ligų rinkinį, kuris veikia tinklainę, svarbią akies dugno dalį, kurioje yra ląstelių, atsakingų už vaizdų užfiksavimą. Tai sukelia tokius simptomus kaip laipsniškas regėjimo praradimas ir gebėjimas atskirti spalvas ir netgi gali sukelti aklumą.
Pagrindinė priežastis yra pigmento retinitis, degeneracinė liga, sukelianti laipsnišką regėjimo praradimą, dažniausiai dėl genetinės ir paveldimos ligos. Be to, kitos galimos retinito priežastys gali būti infekcijos, tokios kaip citomegalovirusas, herpesas, tymai, sifilis ar grybai, traumos prie akių ir kai kurių vaistų toksinis poveikis, pvz., Chlorokvinas ar chlorpromazinas.
Nors tai nėra gydymo, galima gydyti šią ligą, priklausančią nuo jos priežastys ir traumos sunkumo, ir gali būti apsaugota nuo saulės spinduliavimo ir vitamino A bei omega 3 papildymo.
Kaip identifikuoti
Pigmentinis retinitas veikia fotoreceptorinių ląstelių, vadinamų kūgiais ir strypeliais, funkciją, kuri užfiksuoja vaizdus spalvomis ir tamsiomis aplinkomis.
Tai gali paveikti 1 arba abiejų akių, ir pagrindiniai simptomai gali atsirasti:
- Neryškus regėjimas;
- Sumažėjusi arba pakeista regėjimo galimybė, ypač blogai apšviestoje aplinkoje;
- Naktinis aklumas;
- Periferinės regos praradimas ar pakeistas regėjimo laukas;
- Gali atsirasti tinklainė;
- Gali būti kitų akių dalių uždegimas, ypač jei jis yra infekcinės.
Regėjimo praradimas gali palaipsniui pablogėti, esant normoms, kurios skiriasi priklausomai nuo jų priežasties, ir netgi gali sukelti paveiktos akies aklumą, dar vadinamą amaurozė. Be to, retinitas gali atsirasti bet kuriame amžiuje nuo gimimo iki pilnametystės, kuris priklauso nuo jo priežasties.
Kaip patvirtinti
Tyrimas, kuris aptinka retinitą, yra akies dugnas, kurį pagamino oftalmologas, kuris aptinka kai kuriuos tamsius pigmentus akyse, kaip voras.
Be to, kai kurie testai, kurie gali padėti diagnozei, yra regėjimo, spalvos ir regėjimo lauko bandymai, akių egzaminai ir retinorijai.
Pagrindinės priežastys
Pigmentinis retinitas daugiausia yra dėl paveldimų ligų, perduodamų iš tėvų palikuonims, ir šis genetinis paveldėjimas gali atsirasti 3 būdais:
- Dominuojantis autosomalaus atvejis : kai tik vienas iš tėvų gali perduoti vaikui, kad jis būtų paveiktas;
- Recesyvinis autosomalas : kuriame būtina, kad abu tėvai perduotų geną taip, kad vaikas būtų paveiktas;
- Sujungta su X chromosoma : perduodama iš gimdyvių genų, moterys nešia paveiktą geną, tačiau daugiausia perduodamos liga vyriškam palikuoniui.
Be to, ši liga gali sukelti sindromą, kuris ne tik veikia akis, bet ir gali pakenkti kitiems kūno organams ir funkcijoms. Kai kurie pavyzdžiai yra, pavyzdžiui, Ushero sindromas, Bardet-Biedl sindromas, Lebero įgimtos amaurozės ar Stargardt ligos atvejis.
Kiti tipai retinitų
Retinitą taip pat gali sukelti tam tikras tinklainės uždegimas, pvz., Infekcijos, vaistų vartojimas ir net smūgių akyse. Kadangi regos sutrikimas, šiais atvejais yra stabilus ir kontroliuojamas gydant, ši sąlyga taip pat vadinama pigmentiniu pseudo-retinitu.
Kai kurios pagrindinės priežastys yra šios:
- Infekcija su citomegaloviruso virusu arba CMV, užkrečia žmonių, kurių imunitetas yra sutrikęs, pavyzdžiui, sergančių AIDS, akis ir yra gydomas antivirusiniais vaistais, pvz., Gancikloviru arba Fodkarnetu;
- Kitos virusinės infekcijos, tokios kaip sunkios herpeso, tymų, raudonukės ir vėjaraupių formos, tokios bakterijos kaip Treponema pallidum, sukeliančios sifilį, parazitus, tokius kaip Toxoplasma gondii, sukeliančius toksoplazmozę ir grybelius, tokius kaip Candida.
- Pavyzdžiui, toksiškų vaistų, tokių kaip chlorokvinas, chlorpromazinas, tamoksifenas, tioridazinas ir indometacinas, naudojimas yra gydomosios priemonės, kurių metu reikia naudoti oftalmologinį stebėjimą;
- Patarimai akims, dėl traumos ar nelaimingo atsitikimo, kurie gali pakenkti tinklainės funkcijai.
Šio tipo retinitas yra retesnis nei paveldimas retinitas, paprastai jis veikia tik vieną akį.
Kaip gydymas atliekamas?
Negalima gydyti retinitų, tačiau kai kurie oftalmologas pagrįstas gydymas gali padėti kontroliuoti ir užkirsti kelią ligos progresavimui, pvz., Vitaminas A, beta karotinas ir omega-3 papildai.
Taip pat svarbu apsaugoti nuo trumpo bangos ilgio šviesos poveikio, naudojant UV-A apsauginius akinius ir B blokatorius, kad išvengtumėte ligos paspartėjimo.
Tik infekcinių priezasčių atveju galima naudoti vaistus, tokius kaip antibiotikai ir antivirusiniai vaistai, infekcijai gydyti ir sumažina tinklainės žala.
Be to, jei regėjimo praradimas jau įvyko, oftalmologas gali nukreipti pagalbą, pvz., Padidinamus stiklus ir kompiuterines priemones, kurios gali būti naudingos šių žmonių gyvenimo kokybei gerinti.
